Ликуйте ленивцы! Появился реальный шанс кушать всё подряд, сократить до минимума физическую активность, отпустить в свободное плавание массу тела и в то же время не бояться за свой холестерин. Вот это здорово!

Совсем скоро человечество сможет всего от одной инъекции раз и навсегда избавиться от необходимости контролировать холестерин, беспокоиться за повышение его уровня в крови. А, значит, существенно снизить риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний. По крайней мере так считает группа ученых во главе с доктором Лоренцом Майром, вице-президентом отдела разработки реагентов и тест-систем англо-шведской фармацевтической компании «АстраЗенека».

Появилась волшебная, правда, дорогая «вакцина», которую надо вкалывать постоянно

У каждого человека есть ген, в котором закодирован белок PCSK9 (условно – Б1). Б1 регулирует (а именно – угнетает) функцию другого белка (условно – Б2). Основная роль Б2 – выводить холестерин из кровеносных сосудов. Соответственно, чем больше синтезируется Б1, тем сильнее угнетается Б2, тем меньше выводится холестерина из сосудов, тем больше вероятность развития атеросклероза и его последствий.

И обратно: чем меньше Б1, тем активнее утилизируется холестерин. Возникает вроде бы логичная задача – устранить белок Б1. Способ для ее решения сегодня уже существует: разработаны специфические антитела (назовем их анти-Б1), блокирующие Б1. Недостаток метода заключается в очень большой стоимости «вакцины» и необходимости регулярного ее введения (1 раз в 2-4 недели).

Родилась идея искусственной мутации

Второй, более действенный метод, разработали в «АстраЗенека». Там посчитали, что эффективнее заблокировать ген, отвечающий за синтез Б1. А чтобы этот ген не «разблокировался» – вызвать искусственное и необратимое его повреждение (мутацию).

Однозначное преимущество такой методики под названием CRISPR – однократное ее применение. Одна мутация на всю жизнь. На всю жизнь можно забыть о повышенном холестерине и связанными с ним болезнями. Эту мысль подхватил весь мир, проводятся испытания. Вполне оправданно, учитывая реальную возможность снижения частоты атеросклероза и сердечно-сосудистой патологии.

Впрочем, идея искусственной мутации родилась благодаря изучению мутации гена такого же действия, только врожденной, о которой стало известно после детального изучения генома людей с постоянно низким холестерином. Ну, а компании «АстраЗенека» осталось лишь направить полученные знания для практического применения.

Но так ли всё радужно с пожизненной профилактикой атеросклероза? Разберем наиболее очевидные моменты.

Мутация – это болезнь

В самом деле, есть люди, у которых присутствует описанная мутация с рождения. Да, у них действительно ниже риск сердечно-сосудистых заболеваний. Но одновременно может быть выше вероятность появления других расстройств за счет поломки в системе регулирования жизненно важных веществ, в том числе и холестерина. Об этом говорят мало.

Как правило, генетическая патология сопровождается многими нарушениями в организме, а врожденная мутация гена белка PCSK9 – есть не что иное, как болезнь.

Моделируя искусственное вмешательство в геном, по сути, вызывают болезнь, при которой пусть и снижается риск одного патологического состояния, зато провоцируется изменение других, гармонично урегулированных систем и процессов.

Ведь в организме всё крайне взаимосвязано. Один и тот же элемент может выполнять разные, смежные или сходные функции. Поэтому неизвестно, еще не изучено, к чему приведет и какие будут последствия от выключения белка PCSK9 на генетическом уровне.

Опасная гипохолестеринемия

Более конкретная ситуация: после применения методики CRISPR у человека появляется опасность развития гипохолестеринемии (стойкого уменьшения содержания холестерина в крови ниже нормы). В норме в организме существует большое количество механизмов, регулирующих уровень холестерина. Если его много – утилизируется. Мало – открываются резервы.

После выключения гена белка PCSK9, даже при низкой концентрации холестерина, последний всё равно будет дальше уменьшаться. А о последствиях дефицита мы уже писали.

Основная причина онкологических заболеваний – генетические поломки

Еще момент: на самом деле выполнить мутацию очень сложно. Вводятся специальные вещества, которые находят нужный ген и повреждают его. Но эти вещества в определенной степени непредсказуемы, как и большинство других вмешательств на геноме. Да и отдельные гены бывают похожи между собой.

Поэтому повреждение может произойти не на целевом гене. А это уже совсем другие риски: начиная с нарушения метаболизма и заканчивая появлением злокачественных опухолей.

Вероятность развития карцином (рака) на фоне искусственных мутаций не такая и маленькая. Это подтверждается тем, что основная причина онкологических заболеваний – генетические поломки. Как правило, чаще всего страдают наиболее активные клетки: клетки-предшественники крови (риск лейкоза и лимфомы), эпителиальные клетки (риск рака кожи и ободочной кишки), железистые клетки (риск рака молочной и предстательной железы).

Хотя ученые и указывают на отсутствие побочных эффектов от повреждения «холестеринового» гена, но предусмотрительно дописывают слово «видимых» или «явных». О вероятных последствиях пока не говорят. Для их изучения необходимо много времени и большие научные исследования.

А, может, всё же без мутаций?

И еще хотелось бы обратить внимание.

Современное человечество готово тратить сумасшедшие деньги и жертвовать собственным, нативным (родным), ДНК ради того, чтобы элементарно снизить холестерин.

А ведь сделать это можно гораздо проще, дешевле и, главное, безопасно: просто нужно ограничить себя немного в пище и добавить физических нагрузок. Даже экономия получается. И здоровья прибавляется, причем везде.

Но без паники. Пока большинство описанных наработок находятся в теоретической стадии или на этапе экспериментов с животными. Как минимум несколько лет уйдет на воплощение задумок в реальную жизнь. Еще столько же – на клинические испытания. А вот уже потом – решайте сами, вмешиваться в собственный геном или выходить на прогулку.

Главное фото статьи с сайта dvfu.info